Türkiye İhracatçılar Meclisinden (TİM) alınan bir bilgi notunda, 02/04/2020 tarihli Resmi Gazete’de yayımlanan Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat: 2020/19) ile tıbbi tanı kitlerinin ithalatında değişikliklere gidildiği belirtilmektedir.
Bahse konu Tebliğ ile, aşağıda gümrük tarife istatistik pozisyonları (GTİP) ve tanımları belirtilen eşyanın insanlar için kullanılanlarında; Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde; gümrük idarelerince, Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun fiziksel veya elektronik ortamda düzenleyeceği uygunluk yazısı aranmasına karar verilmiştir.
| GTIP | Eşyanın Tanımı |
| 3822.00 | Bir mesnet üzerinde bulunan laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan reaktifler, bir mesnet üzerinde olsun olmasın laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan müstahzar reaktifler (30.02 veya 30.06 pozisyonlarında yer alanlar hariç): standart (referans) maddeleri |
| 3002.15 | Dozlandırılmış veya perakende satışa uygun şekilde ambalajlanmış/hazırlanmış bağışıklık ürünleri |
Tebliğde ayrıca;
• Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilen firmalar için bu Tebliğ hükümleri uygulanmayacağı,
• 27/12/2019 tarihli ve 30991 mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2020/16) kapsamında yapılacak başvuruların, bu Tebliğde yer alan eşya için, uygunluk yazısı alındıktan sonra yapılacağı,
• Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce tescil edilmiş beyannamelere bu Tebliğ hükümlerinin uygulanmayacağı,
hükümleri yer almaktadır.
İlgili Tebliğ 2 Nisan 2020 tarihinde yürürlüğe girecek olup , Tebliğe https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2020/04/20200402-18.htm adresinden erişilebilmektedir.